¡Ojo con la pastilla de alergia!

Resulta que en Estados Unidos se están poniendo las pilas con un medicamento que usamos un montón para las alergias: la cetirizina de 5 miligramos. Han decidido sacar del mercado varios paquetitos de este antihistamínico.

Y todo esto, ¿por qué? Pues porque parece que en la fábrica se les coló algo que no debía estar ahí, ¡una posible contaminación cruzada!

¿Qué fue lo que pasó exactamente?

La cosa es así: Unique Pharmaceutical Laboratories, que es parte de una compañía farmacéutica, se dio cuenta de que en unos cuantos lotes de su clorhidrato de cetirizina USP de 5 mg, que es como el primo genérico del famoso Zyrtec, había aparecido ranitidina.

La ranitidina es ese medicamento que se usaba para la acidez estomacal, ¿se acuerdan? Pues ese ya lo habían retirado de circulación hace tiempo.

¿Cuánto 'contaminante' encontraron?

Según dice la FDA, en dos de los cuatro lotes que analizaron, encontraron cantidades chiquitas, ¡menos del 0,5 por ciento!, de ranitidina. Aunque sea poquito, la empresa prefirió ser precavida y sacaron todos los lotes implicados.

Esto es por la gente que es muy sensible a ese tipo de medicamentos y les podría dar una reacción fuerte.

¿Y por qué es peligroso eso?

La FDA ha advertido que si a alguien le da una reacción a la ranitidina, puede ser serio. Imagínese: problemas para respirar, que se te hinche la garganta o la cara, urticaria, que te baje la presión, o hasta anafilaxia, que es cuando el cuerpo reacciona tan fuerte que puede ser mortal y hay que correr para el hospital.

¿A quién le coge esto?

El producto que está en la mira se vendió entre abril y junio de este año (2026) por Rising Pharma Holdings Inc. Llegó a mayoristas y farmacias por todos lados en Estados Unidos. Los envases son de 100 tabletas, con el código NDC 16571-401-10 y la fecha de vencimiento es en octubre de 2028.

Los lotes que hay que tener en cuenta son los GY825029, GY825030, GY825031 y GY825032. ¡Ojo con esos números!

¿Qué dicen y qué se hace ahora?

Hasta ahora, el que fabrica dice que no le ha llegado ni un rumor de que alguien se haya enfermado por esto. La cosa empezó porque un técnico vio cosas raras en algunas pastillas, como puntitos rojos o que no tenían el color normal.

Si usted tiene alguna de esas pastillas en casa, lo que hay que hacer es dejar de usarlas ya mismo y hablar con la farmacia o el distribuidor para ver cómo se devuelven. Y si por casualidad le da alguna reacción rara, pues se lo cuenta al programa MedWatch de la FDA, que son los que andan vigilando que todo esté en orden con los medicamentos y aparatos médicos allá en Estados Unidos.